/%e5%ad%a6%e4%b9%a0%e6%96%b0%e7%89%88gmp%ef%bc%8c%e5%bc%80%e5%b1%95%e9%a3%8e%e9%99%a9%e8%87%aa%e6%9f%a5/ /%e5%ad%a6%e4%b9%a0%e6%96%b0%e7%89%88gmp%ef%bc%8c%e5%bc%80%e5%b1%95%e9%a3%8e%e9%99%a9%e8%87%aa%e6%9f%a5/#respond Mon, 24 Feb 2025 03:27:39 +0000 /?p=841 国家药监局2025年1月2日发布了国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025 年第1号）相关规定。为加强质量管理，2月22日，公司利用生产间隙，组织全体员工进行学习，对照自身情况开展风险自查。 通过本次共同学习和风险自查，我们采取了积极的改进措施，弥补了公司质量管理体系中的不足，制定了新的提升计划，公司争取2026年初首批申请药用辅料GMP证书。 ]]> /%e5%ad%a6%e4%b9%a0%e6%96%b0%e7%89%88gmp%ef%bc%8c%e5%bc%80%e5%b1%95%e9%a3%8e%e9%99%a9%e8%87%aa%e6%9f%a5/feed/ 0